اراک - ایرنا - رئیس گروه بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی اراک گفت: 102 زوج ناقل و پرخطر تالاسمی این استان در دانشگاه علوم پزشکی اراک تحت مراقبت ژنتیک پیشگیری از بروز قرار دارند.

دکتر «پری میرشفیعی» روز دوشنبه به مناسبت روز جهانی تالاسمی در گفت و گو با ایرنا، افزود: 71 زوج آزمایش تشخیص ژنتیک مرحله اول را داده و به عنوان ناقل قطعی شناسایی شده اند که در صورت وقوع بارداری در هفته 11 تا 13 با انجام آزمایش تشخیص ژنتیک مرحله دوم، در مسیر فرزندآوری سالم هدایت می شوند.

وی اظهار کرد: در دانشگاه علوم پزشکی استان مرکزی از سال 1389 تاکنون هیچ کودک مبتلا به تالاسمی ماژور متولد نشده و با اقدامات آموزشی و پیشگیرانه میزان بروز آن به صفر رسیده است.

وی تاکید کرد: در سال 1376 دستورالعمل پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به «بتا تالاسمی ماژور» از سوی وزارتخانه ابلاغ و دانشگاه علوم پزشکی اراک در راستای این هدف، موفق به کاهش و در نهایت به صفر رساندن میزان بروز این بیماری شد.

رئیس گروه بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی اراک ادامه داد: 77 نفر از بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور استان مرکزی متولدین قبل از سال 1376 و بقیه متولدین بعد از سال 1376 هستند که بیشتر آنان از استان های دیگر به استان مرکزی مهاجرت کرده اند.

دکتر میرشفیعی افزود: این بیماران خدمات درمانی را از بیمارستان امیرکبیر اراک دریافت می کنند، که شامل معاینات بالینی، آزمایشات، پمپ دارو، سنجش تراکم استخوان، شنوایی و بینایی سنجی (در صورت نیاز) و همچنین بعضی از خدمات دندانپزشکی و توانبخشی است.

تالاسمی یک اختلال خونی ارثی است که هموگلوبین و گلبول های قرمز از نظر تعداد، کمتر از حالت طبیعی است، هموگلوبین ملکولی از جنس پروتئین است که درگلبول های قرمز خون وجود دارد و به آنها اجازه حمل اکسیژن را می دهد، این اختلال منجر به تخریب بیش از حد گلبول های قرمز خون شده و در نهایت باعث کم خونی شدید می شود.

تالاسمی یک بیماری ارثی مغلوب است، بدین معنی که والدین هر 2 باید ناقل ژن بیماری باشند که در این صورت در هر بارداری احتمال ابتلای جنین، 25درصد خواهد بود بنابراین لازم است همه زوج های جوان قبل از ازدواج با انجام آزمایشات لازم و گرفتن خدمات مشاوره تخصصی از بروز این بیماری در فرزندان خود در آینده پیشگیری کنند.